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SELÊNIO SÉRICO
Código:
SEL
Sinônimo:
Material:
Soro-Trace sem aditivo
Volume:
2,0 mL
Método:
ICP-MS (Plasma Indutivamente Acoplado ao Espectrometro de Massa)
Volume Lab:
2,0 mL
Rotina:
Diária
Resultado em:
Interferentes:
5 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
168
0
Coleta:
Preparo: - Jejum não necessário Recipiente: - Tubo trace sem aditivo (coleta) - Tubo transporte (envio amostra) Coleta: Realizar coleta utilizando material e recipiente adequados. Coletar a amostra em tubo do tipo Trace sem aditivo premium 6 mL GBO (Ref.456001) e sem ativador de coágulo. NUNCA COLETAR EM OUTRO TIPO DE TUBO (Ex. gel, ativador do coagulo). Aguardar a retração de coágulo (1h30min em banho a 37°C), realizar centrifugação das amostras a 3.200rpm por 12min , separar o soro e transferir por inversão para um tubo transporte 4 mL GBO (ref.454107) Encaminhar a amostra sob o acondicionamento Refrigerado (2 a 8 ºC) sem contato direto com o gelo. Critérios de rejeição: -Amostra sem identificação; -Amostra inadequada (hemólise ou lipemia); -Tubo de coleta danificado; -Amostra coagulada; -Contaminação evidente na amostra.
Interpretação:
As principais causas de deficiência de selênio incluem pacientes em dieta parenteral sem a adição deste elemento, infecção pelo HIV, doenças graves, desnutrição severa e doença inflamatória intestinal.. Em algumas regiões, com solo pobre neste composto, podemos encontrar indivíduos com deficiência nutricional de selênio. O aumento de selênio esta associado a contaminação pela exposição ocupacional ou a neoplasias do sistema reticuloendotelial. Indicação: Monitoração da suplementação de selênio durante a nutrição parenteral; Exposição ocupacional ao selênio; Pode ser útil na investigação da miocardiopatia de causa desconhecida. Interpretação clínica: Atualmente o selênio pode ser encontrado em alguns suplementos vitamínicos (devido a seu potencial de ação como antioxidantes) e o uso destes suplementos podem interferir na dosagem do elemento - aumento dos níveis séricos.
Referência:
20 a 190 ug/L
Metodologia desenvolvida e validada pelo laborató-
rio de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art.
5.5.5.1.
