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Painel NGS para Neoplasias Mieloproliferativas BCR-ABL negat
Código:
NEMI
Sinônimo:
NGS Genômica para NMP|Painel NGS para Mielofibrose
Material:
Sangue EDTA EXT
Volume:
4,0 mL
Método:
NGS
Volume Lab:
4,0 mL
Rotina:
Resultado em:
Interferentes:
25 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
72
0
Coleta:
* Coletar 1 tubo de EDTA 4mL para amostras de SANGUE OU 1 tubo para amostras de MEDULA OSSEA, (de acordo com o pedido médico). *Manter e transportar a amostra sob refrigeração. *Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: * REQ07169 - Termo de consentimento e questionário_NGS Oncohematologia (devidamente preenchido e assinado), *Copia do pedido médico, e *Preferencialmente resumo clínico e/ou justificativa para realização do teste. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.
Interpretação:
Este exame é um sequenciamento massivo e paralelo (NGS) que inclui o sequenciamento alvo específico de 22 genes para o diagnóstico e prognóstico de Neoplasias BCR-ABL negativas [Policitemia Vera, Trombocitemia Essencial, Mielofibrose] além do diagnóstico da Leucemia Mieloide Crônica atípica (aLMC) e Leucemia Neutrofílica Crônica (LNC)]. Inclui a pesquisa da mutação V617F, mutações no exon 12 de JAK2, o gene CALR e o gene MPL. Também o gene CSF3R para diagnóstico da Leucemia Neutrofilica Crônica (LNC), do gene SETBP1 para o diagnóstico da LMC atípica. Diagnóstico de Leucemia Mielomonocítica Crônica (LMMC) pode ser sugerido por padrão mutacional característico.
Referência:
