HIV 1/2 - Imunoensaio de 4ª geração (amostra confirmatória)

Código:

HIV4C

Sinônimo:

Material:

Soro HIV

Volume:

2,0 mL

Método:

Eletroquimioluminescência (ECLIA) / Quimioluminescência (CMIA)

Volume Lab:

2,0 mL

Rotina:

Diária

Resultado em:

Interferentes:

Hemólise, lipemia e bilirrubinemia muito elevados.

36 horas

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

Hora

0

300

2500

Coleta:

Jejum recomendado, mas não obrigatório. O exame deve ser enviado em tubo primário (TUBO SORO GEL SEPARADOR). **** Importante **** Volume mínimo de 580 uL

Interpretação:

O agente etiológico da síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é identificado como vírus da imunodeficiência humana (HIV). Os anticorpos anti-VIH estão presentes nos doentes infectados pela AIDS e nos indivíduos assintomáticos infectados pelo HIV. Após a penetração do vírus na célula por fusão com a membrana, o core viral se desintegra e o HIV transcreve o seu RNA em DNA através da transcriptase reversa. O DNA viral pode permanecer no citoplasma ou integrar-se ao genoma da célula, sob forma de pró-vírus, latente por tempo variável, replicando toda vez que a célula entra em divisão. A estratégia de sobrevivência do vírus HIV é a capacidade de multiplicação rápida e a capacidade de sofrer mutações, assim consegue desviar do sistema imunológico. Associados à infecção HIV ocorrem doenças oportunistas (pneumocistose, toxoplasmose, candidíase), neoplasias (sarcoma de Kaposi, linfomas B) e complexo demencial. Transmissão: contato sexual, exposição a sangue ou hemoderivados contaminados, infecção pré-natal do feto ou infecção perinatal do recém-nascido de mãe infectada...

Referência:

Amostra não reagente para HIV: ausência do antíge-
no p24 e anticorpos do HIV na amostra.
Amostra Reagente para HIV: presença do antígeno
e/ou anticorpos do HIV na amostra.

Teste de Imunoensaio de 4ª geração (Confirmatório)

Obs1:Resultados Reagentes - Resultado definido com
a segunda amostra, conforme estabelecido pela Por-
taria nº 29 de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPTºDST,AIDS
e H.V.

Obs2:Caso o resultado permaneça Indeterminado de-
ve-se considerar a possibilidade da realização de
testes complementares(WB e PCR), para auxiliar na
definição do diagnóstico.

Obs3: No caso de Resultados Não Reagentes persis-
tindo a suspeita clínica de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada,30(trinta) dias
após a data de coleta desta amostra.

Quimioluminescência (CMIA) Abbott: Pesquisa simul-
tânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1(grupos
M e O) e HIV-2.
CMIA cutoff: 0,90
Eletroquimioluminescência (ECLIA) Roche: Pesquisa
Simultânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1
(grupos M e O) e de HIV-2.
ECLIA cutoff: 0,90

Material coletado, identificado e encaminhado
pelo cliente.