HEMOGLOBINA A2

Código:

HBA2

Sinônimo:

HbA2

Material:

Sangue total EDTA

Volume:

5,0 mL

Método:

Eletroforese em Capilar/Cromatografia Líquida de Alta Performance - HPLC

Volume Lab:

5,0 mL

Rotina:

Diária

Resultado em:

Interferentes:

72 horas

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

Hora

0

48

0

Coleta:

Orientações de coleta: 1 - Jejum recomendado; 2 - Coletar amostra no tubo com EDTA; 3 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. 4 - Evitar o contato direto com o gelo.

Interpretação:

A hemoglobina A2 é uma variante da hemoglobina que compreende de 2 a 3 por cento das hemoglobinas adultas na circulação. A Hb A2 é composta por cadeias a (alfa) e d (delta). Indicação: É indicada na investigação de anemias microcíticas hipocrômicas, com reservas de ferro normais, em que o diagnóstico de talassemia se faz necessário. Interpretação clínica: a partir dos seis meses de idade está presente no sangue normal em torno de 3% da Hb total. A sua concentração aumentada em beta-talassemia é uma ferramenta de diagnóstico clínico útil. Em beta-talassemia maior, onde há insuficiência de produção da cadeia beta, HbA2 age como o libertador predominante de oxigénio. Valores aumentados: estigma beta talassêmico (heterozigoto para beta talassemia), talassemia maior, anemia megaloblástica. Valores normais ou diminuídos: anemia microcítica ferropriva, delta e alfa talassemias, anemia sideroblástica, doença de HbH, eritroleucemia. Sugestão de leitura complementar: Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo. Diagnóstico diferencial da deficiência de ferro. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. Disponível em http://www.scielo.br/pdf/rbhh/2010nahead/aop48010, consulta em 03 de unho de 2015.

Referência:

1,5 a 3,5 %