![](https://static.wixstatic.com/media/30edcd_b0862a4e5ff847c2ac01f76d930e1d12~mv2.png/v1/fill/w_650,h_130,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_auto/30edcd_b0862a4e5ff847c2ac01f76d930e1d12~mv2.png)
Galactosemia (GALT) - sequenciamento
Código:
GALTSEQ
Sinônimo:
Material:
Sangue EDTA EXT
Volume:
5,0 mL
Método:
Técnica Sequenciamento
Volume Lab:
5,0 mL
Rotina:
Resultado em:
Interferentes:
80 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
720
0
Coleta:
Enviar 2 tubo de sangue total com EDTA.
Interpretação:
A galactosemia é caracterizada por deficiências enzimáticas que afetam o metabolismo da galactose, sobretudo a enzima galactose-1-fosfatase uridil transferase (GALT), produzindo o acúmulo de galactose-1-fosfato. Os sinais clínicos que surgem durante os primeiros dias de vida são: não querer se alimentar, vômitos, icterícia, letargia, hepatomegalia, edema e ascite. Se não for tratado rapidamente, pode chegar a converter-se em insuficiência hepática e renal, com septicemia devido à bactéria Gram - Escherichia coli. A catarata nuclear é iniciada aos vários dias ou semanas de vida e rapidamente se torna irreversível. A galactosemia é uma doença autossômica recessiva causada por mutações pontuais. O diagnóstico é baseado na detecção do acúmulo de galactose-1-fosfato em eritrócitos (teste de spot). Até o momento, o único tratamento disponível é uma dieta livre de galactose. Apesar do tratamento, durante a infância aparecem complicações neurológicas (diminui o QI com a idade, dispraxia verbal, transtorno da mielina), assim como hipogonadismo hipergonadotrópico (disfunção do ovário e elevado nível de FHS e LH).
Referência:
![](https://static.wixstatic.com/media/30edcd_2622d9c2a1c14609b69398954bb4b2c0~mv2.png/v1/fill/w_51,h_9,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/30edcd_2622d9c2a1c14609b69398954bb4b2c0~mv2.png)