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Estudo Genético Para Síndrome Gilbert - screening UGT1A1
Código:
GILBERT
Sinônimo:
Gilbert/Ugt1a1/hiperbilirrubinemia não conjugada
Material:
Sangue EDTA EXT
Volume:
5,0 mL
Método:
PCR em Tempo Real
Volume Lab:
5,0 mL
Rotina:
Diária
Resultado em:
Interferentes:
15 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
168
0
Coleta:
* Coletar 01 tubos EDTA 4mL * Manter e trasportar a amostra sob refrigeracao. * Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: * REQ03448 - Termo de Consentimento para Testes Genéticos (devidamente preenchido e assinado) * copia pedido medico. **Atenção** É imprescindivel o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.
Interpretação:
A síndrome de Gilbert forma parte das hiperbilirrubinemias não conjugadas hereditárias. As características da síndrome são testes normais da função hepática, histologia hepática normal, depuração tardia da bilirrubina no sangue e icterícia leve que tende a flutuar, principalmente após o jejum. É difícil distinguir esse distúrbio da hiperbilirrubinemia pós-hepática prolongada. A síndrome de Gilbert é causada por mutação em homozigose ou heterozigose composta no gene UGT1A1.
Referência:
