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Doença de Bruton (BTK) - sequenciamento
Código:
BTK
Sinônimo:
Material:
Sangue EDTA EXT
Volume:
2,0 mL
Método:
Técnica Sequenciamento Automático de DNA
Volume Lab:
2,0 mL
Rotina:
Resultado em:
Interferentes:
65 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
168
720
Coleta:
Jejum não necessário. Coletar 1 tubo de Sangue total-EDTA. É recomendado o envio do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos
Interpretação:
A agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X (XLA) é caracterizada por nfecções bacterianas recorrentes nos hmens afetados nos dois primeiros anos de vida. Otite recorrente é a infecção mais comum antes do diagnostico. Por volta de 60% das pessoas com XLA são reconhecidas com imunodeficiência quando desenvolvem uma infecção grave, potencialmente mortal, como pneumonia, empiema, meningute, sépse, celulite ou artrite séptica. A diminuição no número de células B é o traço mais constante e diferente, mas o diganóstico é estabelecido ou confirma-se apenas naqueles indivíduos que tem mutações no gene BTK.
Referência:
