TEL/AML1 t(12;21) - FISH

Código:

TEL

Sinônimo:

Material:

Sangue total heparina EXT

Volume:

5,0 mL

Método:

Hibridação in situ Fluorescente (FISH)

Volume Lab:

Rotina:

Resultado em:

Interferentes:

30 dia(s)

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Coleta:

Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.

Interpretação:

O rearranjo TEL-AML1 resultante da translocação entre o cromossomo 12 e o 21 confere, excepcionalmente, um bom prognóstico em crianças com LLA. Está associado ao imunofenótipo precursor de células-B e é a alteração genética mais frequente em LLA pediátrica, ocorrendo em 20%-30% dessa faixa etária e em 3% dos adultos. Aplicação clínica: - Diagnóstico de Leucemia linfóide aguda (LLA) calla+ - Estratificação de risco baixo na LLA calla+

Referência:

TEL/AML1 t(12;21) - FISH

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