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Síndrome de Smith Magenis - FISH

Código:

FISHSS

Sinônimo:

Delecao 17p-

Material:

Sangue total heparinizado

Volume:

5,0 mL

Método:

Hibridação in situ Fluorescente - FISH

Volume Lab:

5,0 mL

Rotina:

​

Resultado em:

Interferentes:

​

15 dia(s)

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

Hora

0

72

0

Coleta:

Colher 1 Tubo de sangue total com Heparina sódica - Mínimo 4 ml - Manter refrigerado *** Não congelar *** E imprescindível o envio da cópia do pedido médico com a indicação clínica e o questionário REQ02115 devidamente preenchido. *** Este exame só pode ser colhido de Segunda a Sexta ***

Interpretação:

Estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, utilizando sonda de dna específico. Contagem ampliada em 200 células interfásicas. FISH para deleção do braço curto do cromossomo 17. Síndrome de Smith Magenis

Referência:

​

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