
Pancreatite crônica hereditária (PRSS1) - screening
Código:
PRSS1
Sinônimo:
Material:
Sangue EDTA EXT
Volume:
Técnica Sequenciamento
Método:
Técnica Sequenciamento
Volume Lab:
Técnica Sequenciamento
Rotina:
Resultado em:
Interferentes:
55 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
720
0
Coleta:
Coletar 1 tubo de Sangue total-EDTA. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos.
Interpretação:
Mutações: N29I, R122C, N29T, D22G, K23R O gene PRSS1 codifica a enzima tripsogenio catiônico (tripsina-1), esta enzima é uma serina peptidase que cliva proteínas em pequenos pedaços. A tripsina-1 é produzida no pâncreas e ajuda na digestão de alimentos. Já foram encontradas mais de 40 mutações no gene PRSS1 que causam a pancreatite hereditária, uma condição caracterizada por episódios recorrentes de pancreatites que podem levar a a perda da função pancreática.
Referência:
