Painel NGS Para Feocromocitoma – Paraganglioma
Código:
PGL1
Sinônimo:
Feocromocitoma-paraganglioma/Neoplasias raras
Material:
Sangue total EDTA
Volume:
5,0 mL
Método:
NGS
Volume Lab:
5,0 mL
Rotina:
Diária
Resultado em:
Interferentes:
Amostra coagulada, hemolisada, congelada, volume insuficiente (menor que 5mL), tubo quebrado.
30 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Mes
Hora
0
1
0
Coleta:
**Enviar junto com a amostra: * REQ05300 - Termo de consentimento e questionário câncer hereditário (devidamente preenchido e assinado) * Cópia pedido médico/relatório ou justificativa para realização do teste. **PARA MATERIAL SANGUE: * Coletar 1 tubo de EDTA 4mL * Manter e transportar a amostra sob REFRIGERAÇÃO. **PARA MATERIAL SWAB ORAL (necessário kit específico saliva GeneOne). *Manter e transportar a amostra em temperatura AMBIENTE. **Instrução para coleta** *1. Preencher os dados (nome completo e data de nascimento) nas etiquetas autoadesivas de identi?cação, envelope de amostra e na parte interna da tampa da caixa. *2. Abra uma das embalagens e remova o swab sem tocar na ponta do algodão. *3. Passe a ponta de algodão do swab na parte interna das bochechas e esfregue ao longo da parte inferior da gengiva em um movimento para frente e para trás. Esfregue o algodão na parte interna das bochechas e na gengiva, suavemente, 30 vezes de cada lado. Evite esfregar nos dentes. *4. Deixe o swab secar por, pelo menos, 15 minutos na posição vertical. Utilize um copo baixo para auxiliar nesta etapa. *5. Abra as outras duas embalagens, uma de cada vez, e repita o processo descrito nos itens 2, 3 e 4 para os dois swabs restantes. *6. Após deixar secar, marque cada swab com uma etiqueta previamente identi?cada e coloque os 3 swabs no envelope de amostra. Feche o envelope e utilize a etiqueta restante para lacrar. Coloque o envelope de amostra dentro da caixa. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.
Interpretação:
Feocromocitomas (paragangliomas confinados à medula adrenal) ocorrem mais comumente como parte de várias síndromes, e mutações nos genes que causam essas síndromes foram identificadas em pacientes que manifestam apenas feocromocitoma. Estes incluem a síndrome de von Hippel-Lindau, causada por mutação no gene VHL, e a neoplasia endócrina múltipla tipo IIA e IIB, causadas por mutações no Gene RET. Feocromocitomas também ocorrem com paraganglioma tipo 1, tipo 2, tipo 3, tipo 4 e tipo 5, causados ??por mutações nos genes SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB e SDHA, respectivamente. Feocromocitomas têm sido menos comumente observados na neurofibromatose I causada por mutação no gene que codifica a neurofibromina-1.
Referência: