NIPT Panorama Ampliado

Código:

TRMI

Sinônimo:

NIPT expandido|Análise não invasiva

Material:

Sangue total

Volume:

16,0 mL

Método:

NGS

Volume Lab:

16,0 mL

Rotina:

Resultado em:

Interferentes:

15 dia(s)

Temperatura:

Ambiente

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

Hora

0

168

0

Coleta:

*Solicitar previamente o Kit de Coleta NIPT GeneOne. *Realizar a coleta em 2 tubos Cell Fre DNA do Kit de coleta GeneOne (tubo específico do Kit de coleta GeneOne). *Manter e transportar as amostras em temperatura ambiente; *Estável por 3 dias. **São necessários 10 mL de sangue em cada tubo. IMPORTANTE *Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas; *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção às informações referentes ao tipo de gestação (Única? Gemelar? Fertilização in Vitro? Ovodoação? Útero de substituição?); *O teste Panorama não deve ser realizado em gestação gemelar múltipla (mais de 2 fetos) ou gestação gemelar concebida por ovodoação ou utero de substituição. **Enviar junto com a amostra: * Enviar a amostra no kit de coleta GeneOne juntamente com * REQ01743 - Panorama Trissomias, **REQ01744 - Consentimento Livre e Esclarecido do Paciente Detecção Molecular da Trissomias Extended (devidamente preenchidos e assinados); e * Cópia pedido médico. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame. Critérios de Rejeição: - Se a gravidez for de trigêmeos (ou quadrigêmeos etc) NÃO REALIZAMOS o teste; - Se a gravidez for de gêmeos só oferecemos o NIPT (Panorama)Básico; - Barriga solidária (de aluguel) e ovodação feto único só oferecemos o Básico; - Barriga solidária (de aluguel) e ovodação com 2 fetos (gêmeos) NÃO REALIZAMOS o teste; - Se a mãe souber que tinha 2 fetos mas 1 não se desenvolveu (gêmeo desaparecido = vanishing twin) NÃO REALIZAMOS o teste; - Se a mãe for transplantada de medula, NÃO REALIZAMOS o teste; - Se a mãe for transplantada de órgãos sólidos (rim é o mais comum) podemos fazer o teste MAS AVISAR QUE PODERÁ SER INCONCLUSIVO. Anotar esta informação na ficha no campo 1 (Patient Information).

Interpretação:

Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias ( Síndrome de Down, Patau e Edwards, Turner e Klinefelter), identifica o sexo do bebê, mesmo em gestação de gêmeos, e na versão expandida identifica também o risco para as Síndromes de Prader- Willi, Angelman, Cri du chat, DiGeorge e 1p36. Este exame só pode ser realizado após nove semanas completas de gestação, contados a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.

Referência: