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MYD88 e CXCR4, Pesquisa de Mutações, Sequenciamento Sanger
Código:
MY8E
Sinônimo:
Genes MYD88 E CXCR4/ Extenso-Waldenstrom
Material:
Sangue total EDTA
Volume:
5,0 mL
Método:
Sequenciamento Sanger
Volume Lab:
5,0 mL
Rotina:
Diária
Resultado em:
Interferentes:
Amostra coagulada, hemolisada, congelada, volume insuficiente (menor que 5mL), tubo quebrado.
6 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
48
0
Coleta:
* Coletar 1 tubos EDTA 4mL * Manter e trasportar a amostra sob refrigeracao. * Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: * copia pedido medico/histórico clínico. **Atenção** É imprescindivel o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.
Interpretação:
A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é uma neoplasia maligna de células B caracterizada por infiltração linfoplasmocítica da medula óssea e hipersecreção da proteína monoclonal da imunoglobulina M. Enquanto a WM é rara, é mais comum uma elevação assintomática da proteína IgM monoclonal, denominada 'gamopatia monoclonal IgM de significado indeterminado' (IgM MGUS). Pacientes com IgM MGUS podem progredir para desenvolver WM, na taxa de 1,5% a 2% ao ano. MYD88 Mutações somáticas nos genes MYD88 e CXCR4 são importantes determinantes da apresentação clínica e impactam na sobrevida global.
Referência:
