MYD88 e CXCR4, Pesquisa de Mutações, Sequenciamento Sanger

Código:

MY8E

Sinônimo:

Genes MYD88 E CXCR4/ Extenso-Waldenstrom

Material:

Sangue total EDTA

Volume:

5,0 mL

Método:

Sequenciamento Sanger

Volume Lab:

5,0 mL

Rotina:

Diária

Resultado em:

Interferentes:

Amostra coagulada, hemolisada, congelada, volume insuficiente (menor que 5mL), tubo quebrado.

6 dia(s)

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

Hora

0

48

0

Coleta:

* Coletar 1 tubos EDTA 4mL * Manter e trasportar a amostra sob refrigeracao. * Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. **Enviar junto com a amostra: * copia pedido medico/histórico clínico. **Atenção** É imprescindivel o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.

Interpretação:

A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é uma neoplasia maligna de células B caracterizada por infiltração linfoplasmocítica da medula óssea e hipersecreção da proteína monoclonal da imunoglobulina M. Enquanto a WM é rara, é mais comum uma elevação assintomática da proteína IgM monoclonal, denominada 'gamopatia monoclonal IgM de significado indeterminado' (IgM MGUS). Pacientes com IgM MGUS podem progredir para desenvolver WM, na taxa de 1,5% a 2% ao ano. MYD88 Mutações somáticas nos genes MYD88 e CXCR4 são importantes determinantes da apresentação clínica e impactam na sobrevida global.

Referência: