Tel: (11) 2671-2145 | (12) 3206-7670
HEMOGLOBINA H - Pesquisa
Código:
PHH
Sinônimo:
Hb H
Material:
Sangue total EDTA
Volume:
2,0 mL
Método:
Eletroforese em Capilar/HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance)
Volume Lab:
2,0 mL
Rotina:
Diária
Resultado em:
Interferentes:
72 horas
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Dia
Hora
0
2
0
Coleta:
Orientações de coleta: 1 - Jejum recomendado; 2 - Coletar amostra no tubo com EDTA; 3 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. 4 - Evitar o contato direto com o gelo.
Interpretação:
Resulta da tetramerização da cadeia beta em excesso (b4) na talassemia alfa. Estes tetrâmeros precipitam-se na hemácia sob a forma de corpos de inclusão e podem ser observados ao microscópio após coloração com azul-de-cresil brilhante. Indicação: Avaliação hemoglobinopatias Interpretação clínica: Doença HbH (também chamada alfa talassemia adquirida) pode ser visto em pacientes com síndrome mielodisplásica ou em outras malignidades hematológicas. Pacientes portadores da doença da Hb H apresentam anemia hipocrômica e presença dos HbA nos eritrócitos e na eletroforese. Sugestão de leitura complementar: Maria Helena C. Ferraz, Mitiko Murao. Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos e após o sexto mês de vida. Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3):218-22.
Referência:
Ausente
