HEMOGLOBINA H - Pesquisa

Código:

PHH

Sinônimo:

Hb H

Material:

Sangue total EDTA

Volume:

2,0 mL

Método:

Eletroforese em Capilar/HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance)

Volume Lab:

2,0 mL

Rotina:

Diária

Resultado em:

Interferentes:

​

72 horas

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Coleta:

Orientações de coleta: 1 - Jejum recomendado; 2 - Coletar amostra no tubo com EDTA; 3 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. 4 - Evitar o contato direto com o gelo.

Interpretação:

Resulta da tetramerização da cadeia beta em excesso (b4) na talassemia alfa. Estes tetrâmeros precipitam-se na hemácia sob a forma de corpos de inclusão e podem ser observados ao microscópio após coloração com azul-de-cresil brilhante. Indicação: Avaliação hemoglobinopatias Interpretação clínica: Doença HbH (também chamada alfa talassemia adquirida) pode ser visto em pacientes com síndrome mielodisplásica ou em outras malignidades hematológicas. Pacientes portadores da doença da Hb H apresentam anemia hipocrômica e presença dos HbA nos eritrócitos e na eletroforese. Sugestão de leitura complementar: Maria Helena C. Ferraz, Mitiko Murao. Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos e após o sexto mês de vida. Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3):218-22.

Referência:

Ausente