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GAMA-INTERFERON (IGRA, Tuberculose)

Código:

GAMAI

Sinônimo:

INTERFERON GAMA; Quantiferon,

Material:

Plasma com EDTA GAMAI

Volume:

1,0 mL

Método:

Imunoensaio Enzimático

Volume Lab:

1,0 mL

Rotina:

Diária

Resultado em:

Interferentes:

​

5 dia(s)

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

Hora

0

392

700

Coleta:

1. Solicitar o kit específico para coleta, composto por quatro tubos: Tubo de Nil (tampa cinza), Tubo Mitogen (tampa roxa), Tubo TB1 (tampa verde) e Tubo TB2 (tampa amarela); 2. Identificar os quatro tubos Quantiferon com a etiqueta código de barras do Sistema de Atendimento; 3. Coletar precisamente 1 mL de sangue em cada tubo. O centro da marca preta na parte lateral do rótulo do tubo indica 1 mL; 4. Agitar os tubos por 10 vezes de cima para baixo (não homogeneizar por inversão) de modo que toda superfície interna fique revestida de sangue. Este procedimento dissolverá os antígenos da parede do tubo; 5. Incubar as amostras por 24 horas à 37ºC. Os tubos deverão ser alocados na estufa em até no máximo 2 horas após a coleta (A estufa deve ser muito bem calibrada à 37ºC e não variar nem ± 1ºC, a incubação deve ser feita apenas em estufa. Não utilizar termobloco); 6. Centrifugar as amostras por 12 minutos em 3.200 RPM, encaminhar nos tubos primários e refrigerados (2 a 8ºC). Enviar todos os tubos em envelope plástico ou caixa de isopor devidamente identificados. * As amostras (já centrifugadas) de plasma podem ser armazenadas durante 28 dias a uma temperatura entre 2 e 8ºC ou e inferior a -20ºC para períodos mais prolongados.

Interpretação:

Teste baseado na detecção de interferon gama liberado por células T quando expostas ao Mycobacterium tuberculosis (IGRA). Sinônimos: IGRA, Quantiferon-TB Indicação: O teste é recomendado no diagnóstico da tuberculose latente como alternativa ao PPD. O exame é realizado em amostra de sangue e requer apenas uma visita do paciente ao laboratório. Atualmente é o teste de primeira escolha em pacientes vacinados com BCG que podem apresentar reação falso positiva ao PPD. Interpretação clínica: Assim como o PPD, o Quantiferon não faz diagnóstico de infecção por micobactéria, mas indica exposição ao agente. Tem maior sensibilidade e especificidade que o PPD. Sugestão de leitura complementar: Diel R, Goletti D, Ferrara G, et al. Interferon -gama Release Assays for the Diagnosis od Latent Mycobacterium tuberculosis infection: a Systematic Review and Meta-analysis. Eur Resp J 2011; 37:88-99.

Referência:

Tabela de Interpretação dos resultados do QTF-Plus

Resultado Negativo quando:
Controle TB1 menos TB2 menos Mitogênio
Neg. (CN) CN CN menos CN
<0,35 ou <0,35 ou
<=8,0 >=0,35 e <25% >=0,35 e <25% >=0,5
do valor do valor
do CN do CN

Resultado Positivo quando:
Controle TB1 menos TB2 menos Mitogênio
Neg. (CN) CN CN menos CN
<=8,0 >=0,35 e >=25% Qualquer Qualquer
do valor do CN

<=8,0 Qualquer >=0,35 e >=25% Qualquer
do valor do CN

Resultado Indeterminado quando:

Controle TB1 menos TB2 menos Mitogênio
Neg. (CN) CN CN menos CN
<0,35 ou <0,35 ou
<=8,0 >=0,35 e <25% >=0,35 e <25% <0,5
do valor do valor
do CN do CN

>8,0 Qualquer Qualquer Qualquer

Interpretação

Negativo: Infecção por M. tuberculosis improvável
Positivo: Infecção por M. tuberculosis provável

Indeterminado: Não é possível determinar a
probabilidade de infecção por M. tuberculosis

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