Galactose 1 Fosfato Uridil Transferase

Código:

G1FU

Sinônimo:

Dosagem da Atividade

Material:

Sangue total heparina EXT

Volume:

2,0 mL

Método:

Reação Enzimática seguida de Cromatografia Líquida/Espectrometria de Massas em Tandem

Volume Lab:

2,0 mL

Rotina:

Diária

Resultado em:

Interferentes:

10 dia(s)

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Dia

Hora

0

30

0

Coleta:

Colher 2,0 mL de sangue com heparina e enviar refrigerado imediatamente ao laboratório. Amostra não pode ter contato com o gelo.

Interpretação:

Exame indicado para a confirmação diagnóstica da deficiência enzimática de Galactose 1 fosfato Uridiltransferase (GALT), responsável pela conversão de galactose em glicose. A maioria dos testes de triagem para distúrbios metabólicos neonatais inclui uma avaliação de galactosemia. Em caso de positividade no teste de triagem deve ser realizada avaliação da deficiência enzimática em sangue total (eritócitos). Não é indicado para monitoramento do tratamento dietético da galactosemia (nesses casos pode-se utilizar a dosagem de galactose 1 fosfato que é o substrato da ação enzimática e está elevada na falta da enzima, normalizando-se com a instituição da dieta). Indicações: Confirmação diagnóstica da deficiência enzimática de GALT Interpretação clínica: A forma clássica da galactosemia apresenta valores de atividade menores do que 5% em comparação com os individuos normais. A variante Duarte (variante da galactosemia clássica, assintomática) apresenta valores entre 5 e 20 % da atividade. Transfusões de sangue podem comprometer o resultado por 2 a 3 meses. Existem casos com atividade enzimática normal pois o exame avalia apenas uma das três formas que podem estar comprometidas na galactosemia, a por deficiência de GALT. Sugestão de leitura complementar: Jumbo-Luciani PP et al. Diversity of approaches to classic galactosemia around the world: a comparison of diagnosis, intervention, and outcomes. J Inher Metab Dis 2012; disponível em http://www.springerlink.com/content/v8430t184h054602/, consulta em 16 de maio de 2012 Ruiz DJ; Martãnez CA; Lãpez LJ; Ortiz JA. Galactosemia. An Pediatr (Barc) 2011; 75(1): 65-6.

Referência:

Superior ou igual a 24,5 nmol/h/mg Hb

ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e meto-
dologia a partir de 27/04/2020.