![](https://static.wixstatic.com/media/30edcd_b0862a4e5ff847c2ac01f76d930e1d12~mv2.png/v1/fill/w_650,h_130,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/30edcd_b0862a4e5ff847c2ac01f76d930e1d12~mv2.png)
FISH -SRY [Xp11.1q11.1/Yq12/Yp11.31] - Fragmento Pele
Código:
GSRYF
Sinônimo:
Sindrome Klinefelter / Deleção do Yp- em pele
Material:
Fragmento de pele
Volume:
Variável
Método:
Hibridação in situ Fluorescente - FISH
Volume Lab:
Variável
Rotina:
Resultado em:
Interferentes:
25 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
48
0
Coleta:
*Não coletar Domingo e Feriado. Sábado até 10 horas. *Coletar fragmento de pele de 30 a 50mg ou 2 a 4mm3 em frasco estéril com soro fisiológico. *Não é necessário jejum. *Enviar e transportar material refrigerado, sem contato direto com gelo. *Enviar junto com a amostra: *Cópia do Pedido Médico *REQ07424 - Termo de Consentimento Informado - Cariótipo Fetal e REQ02115 - Questionário para Teste FISH (devidamente preenchido e assinado) e *História clínica do paciente. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.
Interpretação:
Estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, utilizando sonda de dna específico. Contagem ampliada em 200 células interfásicas. FISH para deleção do braço curto do cromossomo Y. Gene SRY.
Referência:
![](https://static.wixstatic.com/media/30edcd_2622d9c2a1c14609b69398954bb4b2c0~mv2.png/v1/fill/w_1022,h_180,al_c,lg_1,q_85,enc_avif,quality_auto/30edcd_2622d9c2a1c14609b69398954bb4b2c0~mv2.png)