FISH - Par Sexual [Xp11.1-q11.1/Yp11.1-q11.1]
Código:
GPNCX
Sinônimo:
Monossomia ou trissomia do cromossomo X no sangue
Material:
Sangue total heparinizado
Volume:
5,0 mL
Método:
Hibridação in situ Fluorescente - FISH
Volume Lab:
5,0 mL
Rotina:
Resultado em:
Interferentes:
7 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
72
0
Coleta:
*Não coletar Domingo e Feriado. *Coletar 1 tubo / seringa de sangue periférico com heparina sódica. *Volume mínimo 4 mL. *Não é necessário jejum. *Enviar e transportar material refrigerado, sem contato direto com gelo. *Enviar junto com a amostra: *Cópia do Pedido Médico *REQ02115 - Questionário para Teste FISH (devidamente preenchido e assinado) e *História clínica do paciente. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.
Interpretação:
FISH para avaliação de monossomia ou trissomia do cromossomo X no sangue periférico. Estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, utilizando sonda de dna específico. Contagem ampliada em 200 células interfásicas. FISH para aneuploidia do cromossomo X.
Referência: