FISH - Painel para Leucemia Linfocítica Crônica - Medula

Código:

LLC

Sinônimo:

12cen,del13q14(RB1),del11q22.3(ATM),del17p13.1 p53

Material:

Medula Óssea Heparina Sódica

Volume:

5,0 mL

Método:

Hibridação in situ por Fluorescência - FISH

Volume Lab:

5,0 mL

Rotina:

Resultado em:

Interferentes:

7 dia(s)

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

Hora

0

72

0

Coleta:

*Não coletar Domingo e Feriado. Sábado até 10 horas. *Coletar 1 tubo / seringa de medula óssea com heparina sódica. *Volume mínimo 4 mL. *Não é necessário jejum. *Enviar e transportar material refrigerado, sem contato direto com gelo. *Enviar junto com a amostra: *Cópia do Pedido Médico *REQ02115 - Questionário para Teste FISH (devidamente preenchido e assinado) e *História clínica do paciente. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.

Interpretação:

(12cen, del13q14 (RB1), del11q22.3 (ATM), del17p13.1(p53)) Leucemia linfóide crônica (LLC) é o tipo mais comum de leucemia (um tipo de câncer das células brancas do sangue) em adultos. O prognóstico dos pacientes com LLC é dependente das mudanças genéticas dentro da população de células neoplásicas. Essas mudanças genéticas podem ser identificadas por sondas fluorescentes usando uma técnica conhecida como hibridação in situ fluorescente (FISH).Quatro principais aberrações genéticas em células LLC são reconhecidas como de maior impacto sobre o comportamento da doença. Deleções de parte do braço curto do cromossomo 17 (del 17p) que têm como alvo o ciclo celular e as proteínas reguladoras p53 são particularmente prejudicadas. A supressão do p53 leva à desregulamentação dos genes, incluindo numerosos microRNAs (miR-34a). Os pacientes com esta anormalidade apresentam menor sobrevida. Esta anomalia é encontrada em 5-10% dos pacientes com leucemia linfocítica crônica. Deleções do braço longo do cromossomo 11 (11q) são desfavoráveis, embora não com o grau visto com a 17p. A anomalia tem como alvo o gene ATM e ocorre com pouca freqüência na LLC (5-10%). Trissomia do cromossomo 12, é relativamente freqüente ocorrendo em 20-25% dos pacientes e confere um prognóstico intermediário. A deleção do braço longo do cromossomo 13 (de 13q) é a anormalidade mais comum em LLC, acometendo cerca de 50% dos pacientes. Esses pacientes têm o melhor prognóstico vivendo décadas sem a necessidade de terapia.

Referência: