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FENILALANINA PLASMÁTICA
Código:
FENILA
Sinônimo:
Material:
PLASMA EDTA 891
Volume:
2,0 mL
Método:
Cromatografia Líquida de Alta Resolução (HPLC)
Volume Lab:
1,0 mL
Rotina:
Diária
Resultado em:
Interferentes:
15 dia(s)
Temperatura:
Congelado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
0
168
720
Coleta:
Jejum não necessário. Após a coleta em tubos com EDTA, centrifugar, separar o plasma e transferir para tubo plástico; Congelar e enviar.
Interpretação:
Uso: diagnóstico da fenilcetonúria. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica recessiva que decorre da deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que atua sobre a fenilalanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores.
Referência:
<24 Meses 28-80(µmol/L)
2-17 Anos 30-95(µmol/L)
>=18 Anos 35-80(µmol/L)
*Fonte: Bula do fabricante
