FENILALANINA PLASMÁTICA

Código:

FENILA

Sinônimo:

Material:

PLASMA EDTA 891

Volume:

2,0 mL

Método:

Cromatografia Líquida de Alta Resolução (HPLC)

Volume Lab:

1,0 mL

Rotina:

Diária

Resultado em:

Interferentes:

15 dia(s)

Temperatura:

Congelado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

0

168

720

Coleta:

Jejum não necessário. Após a coleta em tubos com EDTA, centrifugar, separar o plasma e transferir para tubo plástico; Congelar e enviar.

Interpretação:

Uso: diagnóstico da fenilcetonúria. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética autossômica recessiva que decorre da deficiência ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que atua sobre a fenilalanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue das pessoas afetadas. A doença, se não diagnosticada de imediato, pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores.

Referência:

<24 Meses 28-80(µmol/L)
2-17 Anos 30-95(µmol/L)
>=18 Anos 35-80(µmol/L)
*Fonte: Bula do fabricante