EGR1 (5q31) - FISH

Código:

FISH5Q

Sinônimo:

Síndrome Mielodisplásica

Material:

Sangue total heparina EXT

Volume:

5,0 mL

Método:

Hibridação in situ Fluorescente (FISH)

Volume Lab:

5,0 mL

Rotina:

Resultado em:

Interferentes:

20 dia(s)

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

Hora

0

72

0

Coleta:

Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.

Interpretação:

A deleção do cromossomo 5q detectada por citogenética é uma anomalia recorrente na LMA. Um segmento comumente excluído (5q31) tem sido identificado no gene (EGR1) de resposta ao crescimento precoce. Estudos sugerem que haplo-insuficiência de EGR1 pode desempenhar um papel no desenvolvimento de leucemia.

Referência: