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EGR1 (5q31) - FISH
Código:
FISH5Q
Sinônimo:
Síndrome Mielodisplásica
Material:
Sangue total heparina EXT
Volume:
5,0 mL
Método:
Hibridação in situ Fluorescente (FISH)
Volume Lab:
5,0 mL
Rotina:
Resultado em:
Interferentes:
20 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
72
0
Coleta:
Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.
Interpretação:
A deleção do cromossomo 5q detectada por citogenética é uma anomalia recorrente na LMA. Um segmento comumente excluído (5q31) tem sido identificado no gene (EGR1) de resposta ao crescimento precoce. Estudos sugerem que haplo-insuficiência de EGR1 pode desempenhar um papel no desenvolvimento de leucemia.
Referência:
