Detecção de Polimorfismos no gene IL28B

A detecção de polimorfismos no gene IL28B é utilizada como preditora de resposta ao tratamento para hepatite C. É também relatada associação entre o polimorfismo no gene IL28B e o clareamento viral espontâneo. O teste detecta polimorfismos de nucleotideo unico de frequencia variável na populacao. Indicações: Como preditor de resposta ao tratamento com Interferon peguilado e ribavirina clareamento espontâneiodo virus. Interpretação clínica: Portadores do genótipo CC na posição rs12979860 e/ou genótipo TT na posição rs8099917 têm maior chance de clareamento espontâneo da infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) e resposta ao tratamento em casos infectados pelo genótipo 1. Para os pacientes infectados por HCV genótipos 2 e 3 que não negativaram o RNA viral até a quarta semana do tratamento, o genótipo CC na posição rs12979860 foi associado com resposta ao final do tratamento. A presença do alelo T para o rs12979860 e do alelo G para o rs8099917 prediz falta de resposta ao tratamento. Sugestão de leitura complementar: Fierro NA, Gonzalez-Aldaco K, Torres-Valadez R, et al. Immunologic, metabolic and genetic factors in hepatitis C virus infection. World J Gastroenterol 2014;20(13):3443-56 Indolfi G, Mangone G, Calvo PL, et al. Interleukin 28B rs12979860 Single-Nucleotide Polymorphism Predicts Spontaneous Clearance of Hepatitis C Virus in Children. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2014;58(5):666-8.