ABL mutação mutação domínio quinase (P210 ou P190)
Código:
MDOK
Sinônimo:
Mutação no domínio quinase de ABL (BCR-ABL)/
Material:
Sangue EDTA - Biomol
Volume:
10 mL
Método:
Nested PCR, RT-PCR e Sequenciamento Sanger
Volume Lab:
10 mL
Rotina:
Diária
Resultado em:
Interferentes:
11 dia(s)
Temperatura:
Refrigerado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
Hora
Hora
Hora
0
48
0
Coleta:
* Coletar 4 tubos de EDTA 4mL para amostras de SANGUE OU 1 tubo para amostras de MEDULA OSSEA, (de acordo com o pedido médico). *Manter e transportar a amostra sob refrigeração. *Estabilidade são 48horas. *Proteger a amostra afim de evitar contato direto com o gelo. *Obs.: Em casos de leucemia linfocitica aguda, enviar apenas aspirado de medula ossea. * Para coletas de medula deve ser enviado o volume minimo de 2 mL. **Enviar junto com a amostra: * REQ06051 - Requisicao Biologia Molecular Hematologia (devidamente preenchido e assinado) e *Copia pedido médico. **Atenção** É imprescindível o envio dos documentos solicitados para a análise do exame.
Interpretação:
Mutações no gene ABL1 são responsáveis por 30% dos casos de resistência ao tratamento com os inibidores de tirosina quinase de primeira geração (imatinibe) e os de segunda geração (nilotinibe e dasatinibe) em pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) em fase crônica ou nos pacientes que progrediram para a fase acelerada ou crise blástica. 75% dos casos de LLA Ph+ com resistência a inibidores tirosina quinase são devido a mutações no domínio quinase do gene ABL (P190 ou P210). Inclui a mutação T315.
Referência: