17-HIDROXI PREGNENOLONA

Código:

17HIDROXIP

Sinônimo:

17-OH-Pregnenolona, Delta-5-17-OH-Pregnenolona

Material:

SORO REF QUEST

Volume:

2,0 mL

Método:

Cromatografia Líquida/Espectrometria Massas (LC/MS-MS)

Volume Lab:

2,0 mL

Rotina:

Resultado em:

Interferentes:

Hemólise, lipemia, icterícia.

9 dia(s)

Temperatura:

Refrigerado

Estabilidade da amostra:

Ambiente

Refrigerado

Freezer

Hora

Hora

Hora

0

120

720

Coleta:

Colher no mínimo 1,0 mL de soro em tubo de soro sem gel, centrifugar, aliquotar e enviar em tubo de alíquota.

Interpretação:

A 17 hidroxipregnenolona é gerada a partir da pregnenolona por ação da enzima 17-alfa-hidroxilase. Posteriormente, dá origem à 17 hidroxiprogesterona sob a ação da enzima 3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase e à dehidroepiandrosterona (DHEA), sob a ação da 17-alfa-hidroxilase. Na hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase ocorre desvio da síntese de esteroides para a via androgênica com sinais de virilização e 17 hidroxipregnenolona elevada. Este defeito enzimático também pode ser observado em casos de tumores virilizantes das suprarrenais. Por outro lado, na deficiência da enzima 17-alfa-hidroxilase ocorre síntese inadequada da 17 hidroxipregnenolona, cortisol e esteroides sexuais, com secreção de grandes quantidades de corticosterona, desoxicorticosterona e DOC, com infantilismo sexual, hipertensão, hipocalemia e alcalose e a 17 hidroxipregnenolona é baixa. Indicações: Indicada para aavaliação de algumas formas pouco frequentes de HAC:3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase e 17-alfa-hidroxilase. Interpretação clínica: 17 hidroxipregnenolona elevada sugere defeito da 3-beta-hidroxiesteróide dehidrogenase. 17 hidroxipregnenolona baixa pode ocorrer na deficiência da enzima 17-alfa-hidroxilase. Sugestão de leitura complementar: Lin-Su K, Nimkarn S, New MI. Congenital adrenal hyperplasia in adolescents: Diagnosis and management. Ann New York Acad Sci 2010; 1135: 95-8. Miller WL, Auchus RJ. The Molecular Biology, Biochemistry, and Physiology of Human Steroidogenesis and Its Disorders. Endocrine Reviews 2011; 32: 81-151

Referência:

Pediátrico
Inferior a 30 dias: Menor ou igual a 3013 ng/dL
1 a 11 meses: Menor ou igual a 869 ng/dL
1 ano: Menor ou igual a 557 ng/dL
2 anos: Menor ou igual a 487 ng/dL
3 anos: Menor ou igual a 541 ng/dL
4 anos: Menor ou igual a 561 ng/dL
5 anos: Menor ou igual a 564 ng/dL
6 anos: Menor ou igual a 561 ng/dL
7 anos: Menor ou igual a 549 ng/dL
8 anos: Menor ou igual a 569 ng/dL
9 anos: Menor ou igual a 590 ng/dL
10 anos: Menor ou igual a 594 ng/dL
11 anos: Menor ou igual a 629 ng/dL
12 anos: Menor ou igual a 666 ng/dL
13 anos: Menor ou igual a 678 ng/dL
14 anos: Menor ou igual a 706 ng/dL
15 anos: Menor ou igual a 735 ng/dL
16 anos: Menor ou igual a 739 ng/dL
17 anos: Menor ou igual a 756 ng/dL

Masculino: Menor ou igual a 700 ng/dL

Feminino - Pré-Menopausa
Fase Folicular: 38 a 378 ng/dL
Ovulação: 33 a 583 ng/dL
Fase Lútea: 70 a 470 ng/dL

ATENÇÃO: Alterarão do valor de referência a partir
de 03/06/2019.

Valor de referência antigo:
Meninos (ng/mL):
1 a 5 meses: 2,29 a 31,04
6 meses a 364 dias: 2,21 a 19,81
1 a 2 anos: 0,35 a 7,12
3 a 6 anos: Inferior a 2,77
7 a 9 anos: Inferior a 1,88
10 a 12 anos: Inferior a 3,93
13 a 15 anos: 0,35 a 4,65
16 a 17 anos: 0,32 a 4,78

Meninas (ng/mL):
1 a 5 meses: 2,29 a 31,04
6 meses a 364 dias: 2,21 a 19,81
1 a 2 anos: 0,35 a 7,12
3 a 6 anos: Inferior a 2,77
7 a 9 anos: Inferior a 2,13
10 a 12 anos: Inferior a 3,99
13 a 15 anos: Inferior a 4,08
16 a 17 anos: Inferior a 4,24

Homens: 0,55 a 4,55 ng/mL

Mulheres: 0,31 a 4,55 ng/mL

*Fonte: Kushnir MM, Rockwood AL, Roberts WL,et al:
Development and performance evaluation of a tandem
mass epsctometry assay for 4 adrenal steroids.Clin
Chem 2006;52 (8):1559-1567