ÁCIDO METILMALÔNICO - urina
Código:
ACMALOUR
Sinônimo:
MMA, metilmalonatona urina
Material:
Urina EXT
Volume:
50,0 mL
Método:
Espectrometria-Cromatografia Gases/Massa (GC/MS)
Volume Lab:
50,0 mL
Rotina:
Resultado em:
Interferentes:
30 dia(s)
Temperatura:
Congelado
Estabilidade da amostra:
Ambiente
Refrigerado
Freezer
0
0
0
Coleta:
Orientações de coleta: -Estar há no mínimo 2 horas sem urinar; -Realizar higienização da genitália; -Realizar coleta da urina em frasco estéril; -Vedar bem e encaminhar ao laboratório.
Interpretação:
A carência de vitamina B12, seja adquirida ou por erro inato de seu metabolismo assim como a deficiência da enzima metilmalonil CoA mutase resultam em diminuição da degradação do ácido metilmalônico que é eliminado em maior quantidade na urina. É considerado um marcador mais sensível de deficiência de B12 do que a própria dosagem da cobalamina, refletindo melhor as concentrações intracelulares dessa vitamina, por ser mais estável e abundante. Indicações: Suspeita de deficiência da metilmalonil-CoA mutase e na carência de vitamina B12, adquirida ou consequente a erro inato de seu metabolismo. Interpretação clínica: Aumento da excreção urinária do ácido metilmalônico ocorre em estados de carência de vitamina B12, seja esta adquirida ou consequente a erro inato de seu metabolismo. Sugestão de leitura complementar: Dreyfus PM, Dubé VE. The rapid detection of methylmalonic acid in urine-a sensitive index of vitamin B12 deficiency. Clin Chim Acta 1967; 15(3):525-8. Paniz C, Grotto D, Schmitt GC, Valentini J, Schott KL, Pomblum VJ, Garcia SC. Fisiopatologia da deficiência de vitamina B12 e seu diagnóstico laboratorial. J Bras Patol Med Lab 2005; 41( 5): 323-34
Referência:
5 a 32 umol/g creatinina
* Fonte: Bula do fabricante